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Poste

Filiale française d’un Groupe international, notre client produit et distribue des dispositifs médicaux stériles destinés au traitement de la cataracte. Mondialement reconnu pour son savoir-faire, il se positionne en expert sur son marché et tire sa croissance d’une technologie hautement innovante. Il évolue dans un contexte de précision des dispositifs médicaux produits (au micron) et dans un environnement de fabrication normé (contraintes de températures process et salle blanche, extrême propreté).

Afin de soutenir son développement et d’accompagner une équipe expérimentée, il est aujourd’hui à la recherche d’un(e) Responsable process Engineering site / Head of Process Engineering.

Vous participez activement au projet d’extension du site (de 5000 M2 à 10000M2), ainsi qu’au développement du centre d’excellence des processus de fabrication pour les dispositifs assemblés, en lien étroit avec vos homologues de 3 usines sœurs.

Vos principales responsabilités s’articulent autour des axes suivants :

- Animer, responsabiliser et développer une équipe d’une vingtaine d’Ingénieurs Process,
- Garantir la définition et la mise en place des processus de fabrication, dont certains dans des environnements de salles blanches,
- Garantir une coopération transversale interservices sur votre site et à l’international : Opérations, Qualité, Ressources Humaines, Finance, etc.,
- Contribuer au développement d’un réseau international de fabrication et d’ingénierie, et se positionner au niveau du Groupe comme un acteur référent et leader,
- Être un moteur d’innovation, de développement et d’industrialisation des technologies de fabrication.

Profil

Vous justifiez d’une expérience de 5 minimum, de préférence dans l’industrie des technologies médicales, ou dans un environnement normé tel que la pharma, l’agroalimentaire ou bien l’aéronautique.

Vous avez une expérience avérée dans la gestion de projets ainsi qu’une très bonne connaissance des procédés de fabrication et de la technologie de production. Vous avez également une connaissance de la qualification et de la validation des systèmes et processus, et des exigences réglementaires correspondantes selon ISO 13485 et FDA.

Grâce à votre leadership et votre capacité d’adaptation et de communication, vous savez fédérer les équipes internes et orienter les acteurs externes. Votre force de conviction et votre compréhension des enjeux globaux d’une organisation matricielle seront des atouts indispensables pour intégrer cette société en pleine croissance.

Vous avez l’habitude de travailler dans un contexte international et parlez couramment anglais.

Le poste est basé en Charente-Maritime (17).

Informations :

Réf : MB 1248-CA

Métier : Ingénieurs & Techniciens

Secteur : Matériel Médical-Diagnostic

Lieu : Charente-Maritime


Adresse :
3 quai Lamennais 35000 Rennes

Téléphone :
02 56 35 62 00

Site internet :
www.cartesio.fr


Adresse : 3 Quai Lamennais, 35000 Rennes

Téléphone : 02 56 35 62 00

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